Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质检测仪在制药和医疗保健行业，基本上有两种蒸汽——工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽也称为工厂蒸汽、黑蒸汽、公用蒸汽、锅炉蒸汽等。纯蒸汽有时也称为清洁蒸汽。工艺蒸汽被定义为一种通用蒸汽，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药或烹饪产品
产品货号：Steam SQ 产地：中国 价格：询价 点击数：18465 商家询价
美国FTT有线温度验证系统、多路温度巡检仪 工业级温度验证系统 (一)热分布温度试验(验证): 根据设定的灭菌工艺，对瓶内药液进行升温、保温、降温的整个灭菌过程中，灭菌柜内部任何一点的温度都应该达到工艺规定的温度。局部药液温度过高将会导致药液变色、有效成分降解;局部温度过低或静止时间过长，可产
产品货号：美国FTT 产地：美国 价格：询价 点击数：14887 商家询价
聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置 一、系统介绍 聚合酶链反应分析仪自动校准装置是国家质检总局科技计划项目《聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置的研制及产业化研究》 目前已经应用于浙江省计量院、广电计量、上海、浙江、广东等省的计量技术机构及计量校准机构，并都顺利通过CNAS资质评审。满
产品货号：DN 产地：中国 价格：询价 点击数：21674 商家询价
无线温度压力记录仪 高压灭菌器是基于热力灭菌原理，在密闭的空间内，随着温度、压力的升高，产生饱和蒸汽快速灭杀微生物的设备，广泛应用于医疗卫生、药品加工、食品生产等领域。为保证灭菌消毒的质量，必须定期对高压灭菌器进行温度和压力校准。传统的布线式温度校准系统需要通过引线将温度传感器置于容器内，这样
产品货号：MDT 产地：中国 价格：询价 点击数：16839 商家询价
第三方第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的，且在80年代施行的：“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求： (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8
产品货号：JC 产地：中国 价格：询价 点击数：12355 商家询价
SQ2000纯蒸汽品质在线监测仪，全自动纯蒸汽质量检测仪灭菌工艺和灭菌效果，灭菌器及其相关设备性能和寿命在很大程度上受到供应给灭菌器的蒸汽品质的影响。 灭菌工艺的效果无法在无菌产品使用前通过检查或测试进行追溯性验证。 因此，必须对灭菌过程进行验证，对工艺性能进行例行监控，并对设备进行维护。目前，大部
产品货号：SQ2000 产地：中国 价格：询价 点击数：12851 商家询价
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
产品货号：FTT 产地：美国 价格：询价 点击数：8790 商家询价
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计，将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中，来自热气体的热量被传递到水中，以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以
产品货号：TEST 产地：中国 价格：询价 点击数：21353 商家询价
SW6000风冷型纯蒸汽取样器、全自动纯蒸汽风冷取样器 SW6000全自动纯蒸汽取样器用于在qc实验室进行理化分析,可保证蒸汽取样冷却过程不受到任何污染,而且快速高效方便地将高温蒸汽凝结成水。 在制药和食品等行业无菌产品的制造和医疗卫生体系器械的消毒灭菌应用,纯蒸汽/清洁蒸汽在生产过程中是必不可少
产品货号：SW6000 产地：中国 价格：询价 点击数：8610 商家询价
Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，蒸汽品质测试仪，全自动纯蒸汽检测仪 纯蒸汽质量三项过热度、干度值、不凝结气体检测 在蒸汽系统中，纯蒸汽质量的三项过热度、干度值和不凝结气体检测是非常重要的。这些参数的监测可以帮助确保系统的安全运行和质量控制。 制药用蒸汽相关法规： 美国药典USP33-NF27 欧盟
产品货号：Steam SQ 产地：安徽合肥 价格：询价 点击数：12866 商家询价