DNA甲基化检测技术
在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中，引物是决定实验成败的关键性因素，且视期望检测的目的基因片段的不同，适宜引物的存在与否有较大的不确定性，请尽量采用其可行性经过验证的引物，如因引物等
基因组文库构建
我们现已构建了上百个动物、植物、微生物的基因组BAC文库，并完成部分文库筛选工作，相关文章发表在“Science”、“Nature”等杂志上。本公司所建文库插入片段的平均大小在100kb以上
细胞生物学等技术服务
重组腺病毒技术服务\ 原代细胞分离\ 信号转导研究\ 细胞增殖（MTT或CCK8）\ Transwell侵袭实验 \细胞凋亡\ RT-PCR及质粒载体构建 \shRNA表达载体构建\ 流式细胞等
构建MTB突变菌株（基因敲除法）
采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；
稳定细胞株构建
生博提供：载体构建服务，也可以针对构建好的外源质粒DNA进行稳定筛选。针对质粒DNA的抗性标志，选择相应的药物，并对所需筛选的细胞进行药物测试，选择细胞全部凋亡时药物的最低浓度。