细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
原代细胞的分离及培养
人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞紧密结合，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，为方便体外实验研究，需将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。本公司为您提供优质的原代细胞分离及培养服务。
CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建
完善的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除，双敲除，缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验
个性化MEM培养基定制
可以选择无酚红、无钙镁离子、含HEPES等各种特殊培养基。您可以自行添加或移除成份，定制包装选项和选择质检测试。 伟通生物可以提供干粉及液体培养基的定制服务
细胞代培养及销售
北京哪里有卖原代细胞，AsPC-1人转移胰腺腺癌细胞CaKi-1 人肾透明细胞癌细胞CaKi-2 人肾透明细胞癌细胞ACHN 人肾透明细胞癌细胞786-0 人肾透明细胞腺癌细胞
原代细胞培养服务
将机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。
常见的细胞污染检测方法你知道几种？如何检测细胞是否被污染？
细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。